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美國(guó)一個(gè)消費(fèi)者組織周四表示，美國(guó)一些最暢銷(xiāo)藥品的生產(chǎn)商濫用專(zhuān)利制度抑制競(jìng)爭(zhēng)、抬高價(jià)格，給患者造成了數(shù)十億美元的損失，并加劇了藥品定價(jià)危機(jī)。總部位于紐約的“藥品、獲取與知識(shí)倡議”（I-MAK）組織在一份報(bào)告中稱(chēng)，美國(guó)前10大暢銷(xiāo)藥品中有3種在美國(guó)國(guó)內(nèi)沒(méi)有面臨競(jìng)爭(zhēng)，預(yù)計(jì)這將使美國(guó)人再多花費(fèi)1670億美元。

“美國(guó)處方藥支出目前已超過(guò)4000億美元，預(yù)計(jì)到2030年將達(dá)到近1萬(wàn)億美元，”I-MAK說(shuō)。I-MAK是一個(gè)由律師和科學(xué)家組成的非營(yíng)利性組織，部分資金來(lái)自批評(píng)制藥業(yè)的團(tuán)體。

I-MAK表示，百時(shí)美施貴寶和輝瑞的抗凝血藥Eliquis、艾伯維（AbbVie）的Humira和安進(jìn)（Amgen）的Enbrel等較便宜的仿制藥和生物仿制藥，在預(yù)期在美國(guó)上市前，將在歐洲平均銷(xiāo)售7.7年。

幾十年來(lái)，制藥商一直利用單一發(fā)明的微小變化尋求多個(gè)專(zhuān)利的做法，即所謂的“專(zhuān)利叢林”（patent thickets），來(lái)避開(kāi)仿制藥的競(jìng)爭(zhēng)。

I-MAK表示：“專(zhuān)利濫用并不局限于少數(shù)不良行為者。越來(lái)越多的證據(jù)表明，制藥業(yè)銷(xiāo)售暢銷(xiāo)藥品的商業(yè)模式的一個(gè)重要組成部分，現(xiàn)在是建立在利用過(guò)時(shí)的專(zhuān)利制度來(lái)維持市場(chǎng)控制的基礎(chǔ)上的。”

報(bào)告總結(jié)道：“制藥公司獲得數(shù)百項(xiàng)專(zhuān)利以阻止競(jìng)爭(zhēng)，因?yàn)樗麄冇羞@個(gè)能力。”

該組織呼吁立法者和政府機(jī)構(gòu)結(jié)束專(zhuān)利叢林，使專(zhuān)利系統(tǒng)現(xiàn)代化。

I-MAK稱(chēng)，美國(guó)銷(xiāo)量前十藥品的制造商平均為每一種藥品提交了140份專(zhuān)利申請(qǐng)，其中66%獲得了美國(guó)食品和藥物管理局的批準(zhǔn)。每一種藥物平均獲得74項(xiàng)專(zhuān)利，是歐洲專(zhuān)利數(shù)量的四倍。

關(guān)鍵詞： 美消保組織指責(zé)制藥商濫用專(zhuān)利十大暢銷(xiāo)藥平